清华大学生命学院刘万里研究员受邀作为《免疫学前沿》（Frontiers in immunology）杂志的栏目主编（Research Topic Editor），与英国弗朗西斯·克里克研究所的Pavel Tolar研究员，马里兰大学帕克分校的Wenxia Song教授和韩国成均馆大学的Tae Jin Kim教授一起合作主编“B细胞受体信号转导和B细胞活化”的专著，并于2020年2月24日在Frontiers in immunology上线首发。
B淋巴细胞是守卫人类健康的抗体免疫应答过程的重要参与者，其免疫活化和细胞分化是启动抗体反应的关键步骤。B细胞的免疫活化在其质膜表面的B细胞受体（B-cell receptors，BCR）识别抗原后快速启动，具有高度的瞬时性和动态性特点，一直是免疫学领域的研究难点和热点。BCR识别抗原后寡聚化形成信号转导微簇体，聚集在抗原刺激极性界面，形成免疫突触，构成免疫活化连续性触发平台，负责跨膜信号转导以及抗原攫取。更重要的是，BCR信号根据转导性质以及其在B细胞发育分化的不同执行阶段，可以分为滋养型信号，慢性活跃型信号和启动型信号。滋养型BCR信号是B细胞存活和发育所必需的，慢性活跃型BCR信号支持B细胞淋巴瘤细胞的存活和增殖，而抗原驱动的启动信号对B细胞免疫活化和分化为分泌抗体的浆细胞至关重要。B细胞信号控制着B细胞的命运抉择，包括免疫突触的形成、细胞骨架的重组、形态变化和细胞迁移，影响着抗原亲和力区分和抗原内吞和呈递等诸多关键功能，一旦BCR信号传导发生异常，将可能导致B细胞疾病和相关疾病，包括B细胞恶性肿瘤，免疫缺陷和自身免疫性疾病等。近年来，由于活细胞成像和生物物理技术的飞速进展，研究人员得以观察和分析B细胞在不同免疫疾病中BCR信号失调的分子机制，在这方面的研究得到极大的扩展。因此，本专著旨在汇集总结BCR信号转导和B细胞免疫活化领域的最新研究进展，促进领域内交流，推动领域进步。本专著对投稿的稿件进行同行评议，最终收录了7篇研究文章和5篇评论文章，分为五个小专题：
稳态下BCR信号转导的特征：
B Cell Siglecs–News on Signaling and Its Interplay With Ligand Binding.
Meyer, S. J., Linder, A. T., Brandl, C. & Nitschke, L. Front. Immunol. 9, (2018).
N-Linked Glycosylation Regulates CD22 Organization and Function.
Wasim, L. et al. Front. Immunol. 10, (2019).
Systemic ST6Gal-1 Is a Pro-survival Factor for Murine Transitional B Cells.
Irons, E. E. & Lau, J. T. Y. Front. Immunol. 9, (2018).
其他受体对BCR信号转导的调控
Toll-Like Receptor Signaling Drives Btk-Mediated Autoimmune Disease.
Rip, J. et al. Front. Immunol. 10, (2019).
Isotype Specific Assembly of B Cell Antigen Receptors and Synergism With Chemokine Receptor CXCR4.
Maity, P. C., Datta, M., Nicolò, A. & Jumaa, H. Front. Immunol. 9, (2018).
细胞骨架对BCR信号转导的调控：
The Coordination Between B Cell Receptor Signaling and the Actin Cytoskeleton During B Cell Activation.
Li, J. et al. Front. Immunol. 9, (2019).
Proteasome Dependent Actin Remodeling Facilitates Antigen Extraction at the Immune Synapse of B Cells.
Iba？ez-Vega, J., Del Valle Batalla, F., Saez, J. J., Soza, A. & Yuseff, M.-I. Front. Immunol. 10, (2019).
Congenital Defects in Actin Dynamics of Germinal Center B Cells.
He, M. & Westerberg, L. S. Front. Immunol. 10, (2019).
细胞迁移相关的BCR信号转导的特性：
The Mst1 Kinase Is Required for Follicular B Cell Homing and B-1 B Cell Development.
Alsufyani, F. et al. Front. Immunol. 9, (2018).
Hypomorphic Mutations in the BCR Signalosome Lead to Selective Immunoglobulin M Deficiency and Impaired B-cell Homeostasis.
Geier, C. B. et al. Front. Immunol. 9, (2018).
年龄相关的BCR信号转导的特性：
B Cell Dysfunction Associated With Aging and Autoimmune Diseases.
Ma, S., Wang, C., Mao, X. & Hao, Y. Front. Immunol. 10, (2019).
The Differentiation in vitro of Human Tonsil B Cells With the Phenotypic and Functional Characteristics of T-bet+ Atypical Memory B Cells in Malaria.
Ambegaonkar, A. A., Nagata, S., Pierce, S. K. & Sohn, H. Front. Immunol. 10, (2019).
刘万里研究员任清华大学生命学院、免疫学研究所、清华北大生命科学联合中心研究员。刘万里实验室聚焦B淋巴细胞基础免疫学研究，整合交叉学科平台对B细胞免疫识别、免疫活化及相关免疫疾病的致病机理进行研究。回国独立工作以来，在B细胞异常活化与相关疾病（Science、J Exp Med、Cell Research、Leukemia、JACI和eLife 2019b）、脂类代谢网络调控B细胞活化新机制（Cell、Science Immunology、Cell Reports和Nature Communications）、受体复合物调控B细胞活化新机制（Science Advances、PNAS和eLife 2019a）和机械力感知系统调控B细胞活化新机制（J Cell Biol、Science Signaling和eLife 2015、2017）等研究方向发表通讯作者论文（含共同通讯）。基于上述工作，多次受邀撰写综述（Science China Life Sciences、中国免疫学杂志、Cell Research、Protein Cell、Trends ln Immunology、Advances in Immunology、Immunological Review和Cellular Immunology等）。刘万里研究员为该专著撰写了社论文章。
专著的社论文章链接：https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fimmu.2020.00045/full
专著的链接：https://www.frontiersin.org/research-topics/7605/bcr-signaling-and-b-cell-activation
