8月28日，由清华大学生命科学学院主办的“2026两岸细胞结构与行为研讨会”在生命科学馆143报告厅举行。会议聚焦细胞骨架动态、细胞器互作、细胞迁移与极性的分子机制与先进技术等前沿方向，旨在为海峡两岸细胞生物学领域学者搭建高水平学术交流平台，促进前沿合作与创新人才培养。
清华大学副校长王宏伟出席会议并致欢迎辞。他代表学校对台湾师生的到来表示热烈欢迎，并表示非常高兴看到海峡两岸的同事和朋友们齐聚一堂，希望大家在研讨会中畅所欲言，通过深入交流激发智慧火花，共同推动细胞生物学领域的创新发展。
清华大学生命科学学院党委书记王新泉代表学院致欢迎辞，对远道而来的台湾学者和师生表示诚挚欢迎。
本次研讨会邀请了两岸知名专家学者作大会报告，并设置专题报告、学术讨论与墙报交流等环节。与会学者围绕细胞生物学前沿领域的最新研究成果、技术方法及发展趋势进行了深入探讨。
会议由潘俊敏、梁鑫、魏妊亘、林玉俊组织召开，并轮流作大会主持。
上午场学术报告
在上午的会议中，共有七位报告人带来精彩报告。
鍾邦柱（Bon-chu Chung，台湾生物模式中心）探讨了初级纤毛通过TTBK2激酶调控其组装与去组装，进而影响颗粒细胞祖细胞的增殖和浦肯野细胞组细胞的分化，并最终影响斑马鱼小脑发育的分子机制。
付小宇（Xiaoyu Fu，清华大学）介绍了利用冷冻电镜技术解析的Arp2/3复合体在未激活态、激活态以及与微丝结合等多种状态下的高分辨结构，揭示了不同状态下复合体亚基构象及与微丝结合界面的动态变化，深化了对分支微丝网络调控机制的理解。
梁鑫（Xin Liang，清华大学）展示了感觉神经元中微管通过特定的连接蛋白与细胞膜耦合，并探讨了这种复合结构如何塑造神经元树突的精确形态，并为受体蛋白的组织分布与功能发挥提供结构基础。
林玉俊（Yu-Chun Lin，新竹清华大学）介绍了通过化学遗传学工具精准控制微管动态的新方法，进而阐明微管在细胞功能维持及衰老进程中的关键调控作用，为干预衰老相关疾病提供了潜在的新策略。
欧光朔（Guangshuo Ou，清华大学）展示了基于氨基酸序列的蛋白质语言模型在功能预测与蛋白设计中的应用，通过类似GPT的模型成功设计了具有功能的人工蛋白，展现了从“功能解析”向“功能设计”的重要转变。
王慧菁（Lily Hui-Ching Wang，新竹清华大学）介绍了驱动蛋白KIF2C具有高度的微管解聚能力，其抑制剂可克服三阴性乳腺癌中微管稳定化导致的化疗耐药，揭示了KIF2C作为逆转耐药新靶点的潜在治疗策略，为克服临床耐药提供了新思路。
王歐力（Oliver Wagner，新竹清华大学）通过线上报告阐述了微管蛋白翻译后修饰通过调控驱动蛋白KIF1A/UNC-104与微管的结合亲和力及马达活性，进而影响马达和神经元功能的分子机制，揭示了微管翻译后修饰在调控细胞内运输中的关键作用。
下午场学术报告
下午的会议中，十二位报告人继续带来前沿进展的分享。
王宗興（Tsung-Shing Wang，台湾大学）介绍了通过化学合成开发的多种刺激响应型探针，实现对生物系统中目标分子的时空精准操控与实时追踪。
李栋（Dong Li，清华大学）介绍了通过多模态结构光照明显微镜技术，突破传统显微成像的分辨率与速度极限，实现对活细胞中动态生物学过程的高时空精度观测，为解析细胞骨架动态、细胞器互作等生命活动提供了强有力的工具支撑。
魏妊亘（Jen-Hsuan Wei，台湾“中央”研究院分子生物学研究所）阐述了中心体蛋白SSNA1的研究历程与最新发现——该蛋白最初被错误注释为微管相关蛋白，后经系统鉴定确认为中心粒蛋白，并进一步揭示了其在纤毛发生过程中的关键作用，并通过体内实验发现其是影响雄性生育能力的重要因子。
傅静雁（Jingyan Fu，中国农业大学）展示了中心粒对称性结构向无定形中心粒外周物质（PCM）组织转变的分子基础，揭示了PCM如何从有序对称结构动态组装为功能性微管组织中心的过程，为理解细胞骨架组织中心的装配调控提供了关键见解。
王琬菁（Won-Jing Wang，阳明交通大学）介绍了GABARAP蛋白作为连接中心体与自噬的重要分子，在应激条件下解聚并引起ATG7从中心体转运至早期自噬体参与自噬体形成，揭示了中心体与自噬通路之间形成的调控回路在DNA损伤响应和癌症发生发展中的关键作用。
紀雅惠（Ya-Hui Chi，台湾卫生研究院）介绍了核膜蛋白动态变化在衰老进程中的关键调控作用，发现早衰症中Sun1在Lamin A缺陷细胞中异常累积导致核膜缺陷，而降低Sun1可延缓衰老；此外，也发现早衰蛋白通过破坏钙稳态影响代谢功能，揭示核膜蛋白异常是驱动衰老及相关疾病的重要机制。
湯銘哲（Ming-Jer Tang，成功大学）展示了基质软硬度在调控组织再生、纤维化及细胞力学行为中的关键作用，发现降低基质硬度可促进小鼠毛囊新生与肾小管形态发生，揭示软基质如何驱动组织再生与干细胞谱系分化，为理解器官软硬度在病理与修复中的核心调控作用提供了力学生物学视角。
黄善金（Shanjin Huang，清华大学）介绍了离子梯度和微丝骨架在花粉管顶端生长中的协作机制，揭示了花粉管顶端的钙离子和pH梯度，通过精细调控不同微丝解聚因子（ADF）的活性，控制微丝的动态周转与空间排布。
潘俊敏（Junmin Pan，清华大学）系统阐述了纤毛的结构、功能及纤毛病的相关研究，介绍了衣藻作为纤毛研究模式生物具有的纤毛易纯化且再生可同步、突变体可存活等独特优势，并介绍了其团队发现蛋白激酶MAK通过磷酸化FAP256/CEP104调控轴丝微管组装的研究成果。
梁银文（Yinwen Liang，首都医科大学）介绍了通过多组学比较纤毛细胞与非纤毛细胞转录组的方式，鉴定出在纤毛细胞中特异性高表达的转录因子SP5和SP8，发现其能够直接结合并激活多个纤毛相关基因，是纤毛形成的关键调控因子。
吴小童（Xiaotong Wu，清华大学）介绍了从斑马鱼到小鼠的生殖细胞发育机制研究，发现BMP-Smad信号在斑马鱼中调控原始生殖细胞增殖与存活；此外，发现小鼠中RNA结合蛋白Staufen1卵母细胞质中呈颗粒状分布，作为动态保护枢纽在卵母细胞发育和成熟过程中发挥关键作用。
唐珊（Shan Tang, Cells）介绍了Cells作为MDPI旗下开放获取期刊的出版机制与审稿体系。
墙报展示与交流（清华北院）
当晚，会议还在清华北院专门设置了墙报交流环节。来自清华大学、新竹清华大学、阳明交通大学、成功大学以及台湾“中央”研究院分子生物学研究所、中国农业大学、首都医科大学、北京大学等两岸高校及科研机构的近三十位博士后与博士生展示了各自的最新研究成果，现场交流气氛热烈。
海报内容涵盖了细胞骨架与马达蛋白动态调控、纤毛发生与功能、超分辨成像技术等多个前沿方向，聚焦于细胞骨架系统的动态组装机制、马达蛋白活性调控与功能、纤毛组装与去组装的信号调控网络——激酶、磷酸酶、代谢信号及中心粒蛋白在纤毛形成中的多重调控机制、疾病相关的细胞骨架及细胞骨架相关蛋白调控机制与治疗策略、新型成像技术及光/声遗传学工具的开发和优化等领域。
