本次会议聚焦于前沿显微成像技术与合成生物学的最新进展，旨在促进光学显微镜与电子显微镜在生命科学研究中的深度融合与协同应用。会议特邀多位在荧光探针开发与科研应用、基因组合成、大体积图像处理及三维体成像（光镜&电镜）技术等领域具有深厚造诣的专家学者，分享其最新研究成果与技术突破。
特邀专题报告1
报告题目：基因编码的超稳定荧光探针
报告人：付志飞研究员 福建医科大学
报告摘要：近年来，绿色和黄色超稳定荧光蛋白的开发显著推动了生物成像技术的发展。然而，红色荧光蛋白虽在光毒性、自发荧光、组织穿透力等方面具有天然优势，却因稳定性不足而限制了其应用。付志飞团队通过结构生物学和蛋白质人工进化技术，成功开发出超稳定单体红色荧光蛋白mYongHong (mScarlet3-H)。该蛋白具有优异的化学稳定性、热稳定性和光稳定性，成为光电关联成像、快速透明化成像及长时程活细胞超分辨成像等前沿技术的理想探针。mScarlet3-H的诞生填补了超稳定红色荧光蛋白的空白，为先进显微成像技术提供了革命性工具。
报告人简介：付志飞博士现为福建医科大学研究员、课题组长、博士生导师，国家优青（2025），福建省“闽江学者”特聘教授。研究方向为基因编码的超稳定荧光探针的开发和应用。目前已成功开发3个荧光成像探针和2种成像方法，发表SCI论文十余篇，包括两篇Nature Methods。其构建的超稳定红色荧光蛋白具有优异的化学稳定性、热稳定性和光稳定性，成为光电关联成像、快速透明化成像及长时程活细胞超分辨成像等前沿技术的理想探针（Nature Methods 2025, 封面文章，最后通讯作者，获期刊同期专栏评论)，获国内外同行广泛关注和认可，被数百个实验室应用于细胞器互作、环路示踪、病毒追踪、快速组织透明化以及植物囊泡运输等研究。
特邀专题报告2
报告题目：Mb尺度人基因组DNA的合成组装与跨物种递送
报告人：刘悦副研究员 天津大学
报告摘要：基因组的设计合成是合成生物学的底层核心，其发展方向呈现出由小到大、由简单到复杂、由单细胞到多细胞的演变，并逐步迈向复杂的人类基因组合成阶段。通过“设计-合成-重构”策略，已经在单基因水平解码人类重要基因的功能调控机制、构建人源化动物模型方面已取得显著进展，但对于更大尺度的基因组合成仍面临挑战。我们开发了SynNICE方法体系，首次实现高度重复的1.14 Mb人Y染色体重要区段AZFa区的化学合成与从头组装，提出“酵母核载体”新策略并开发酵母细胞核体外提取方法，使核内染色体完整且维持染色体的高级结构。利用显微注射技术，成功实现了向哺乳动物早期胚胎的高效递送，首次观察到从头DNA甲基化建立的模式，机器对合成基因组转录的关键作用。该方法的建立解耦了DNA大小与跨物种递送效率的限制，对理解合成染色体的调控与表达机制，以及未来基因组写入技术的构建提供全新手段；更突破了自然界表观遗传修饰固有且难以擦除的局限，为研究从头表观修饰的建立过程提供了一个全新的研究平台。
报告人简介：刘悦，天津大学合成生物与生物制造学院副研究员。长期从事合成生物学和合成基因组学研究，开发了SynNICE方法，首次从头组装Mb尺度人类基因组高度重复序列，开发酵母细胞核高效提取技术，实现合成染色体向哺乳动物早期胚胎的高效递送，揭示从头DNA甲基化建立模式并证实其对合成染色体基因转录的调控作用，相关成果以第一作者发表在Nature Methods等期刊。主持国家重点研发计划子课题、国家自然科学基金青C、博士后特别资助等项目。
会议时间：2025年11月6日（周四）9:00-16:00
会议地点：清华大学医学科学楼B323
上机地点：清华大学医学科学楼C117/ C119
日程安排：
会议形式：线上（邮件发送会议链接）或 线下
联系方式：杨老师 yyan0309#tsinghua.edu.cn；孙老师 sunyue#tsinghua.edu.cn（发送邮件时请将“#”替换成“@”）
报名方式：
访问链接：http://sapphireking.mikecrm.com/vgPftYa
或扫描二维码：
备注：
1. 报名截止时间为2025年11月5日15:00，报名截止后将发送回执至报名邮箱。
2. 如需样品测试，请于报名截止前邮箱联系平台老师，以便协调上机分组的时间。
3. 本次会议提供茶歇、午餐与精美礼品。
清华大学生物医学测试中心细胞生物学平台
中国细胞生物学学会细胞结构和细胞行为分会
