生命学院刘万里主编的“BCR信号转导和B细胞活化”专著在Frontiers in immunology出版

2020-02-28 03:53:25

清华大学生命学院刘万里研究员受邀作为《免疫学前沿》(Frontiers in immunology)杂志的栏目主编(Research Topic Editor),与英国弗朗西斯·克里克研究所Pavel Tolar研究员,马里兰大学帕克分校Wenxia Song教授和韩国成均馆大学的Tae Jin Kim教授一起合作主编“B细胞受体信号转导和B细胞活化”的专著,并于20202月24日在Frontiers in immunology上线首发。

B淋巴细胞是守卫人类健康的抗体免疫应答过程的重要参与者,其免疫活化和细胞分化是启动抗体反应的关键步骤。B细胞的免疫活化在其膜表面B细胞受体(B-cell receptors,BCR)识别抗原后快速启动,具有高度的瞬时性和动态性特点,一直是免疫学领域的研究难点和热点BCR识别抗原后寡聚化形成信号转导微簇体,聚集在抗原刺激极性界面,形成免疫突触,构成免疫活化连续性触发平台,负责跨膜信号转导以及抗原攫取。更重要的是,BCR信号根据转导性质以及其B细胞发育分化的不同执行阶段,可以分为滋养型信号,慢性活跃信号和启动信号。滋养型BCR信号是B细胞存活和发育所必需的,慢性活跃BCR信号支持B细胞淋巴瘤细胞的存活和增殖,而抗原驱动的启动信号对B细胞免疫活化和分化为分泌抗体的细胞至关重要B细胞信号控制B细胞的命运抉择,包括免疫突触的形成细胞骨架的重组形态变化和细胞迁移,影响着抗原亲和力区分和抗原内吞和呈递等诸多关键功能,一旦BCR信号传导发生异,将可能导致B细胞疾病和相关疾病,包括B细胞恶性肿瘤,免疫缺陷和自身免疫性疾病近年来,由于活细胞成像和生物物理技术的飞速进展,研究人员得以观察和分析B细胞在不同免疫疾病中BCR信号失调的分子机制在这方面的研究得到极大的扩展。因此,本专著旨在汇集总结BCR信号转导和B细胞免疫活化领域的最新研究进展,促进领域内交流,推动领域进步。本专著对投稿的稿件进行同行评议,最终收录了7篇研究文章和5篇评论文章,分为五个小专题:

  1. 稳态下BCR信号转导的特征:

  • B Cell Siglecs–News on Signaling and Its Interplay With Ligand Binding.

    Meyer, S. J., Linder, A. T., Brandl, C. & Nitschke, L. Front. Immunol. 9, (2018).

  • N-Linked Glycosylation Regulates CD22 Organization and Function.

    Wasim, L. et al. Front. Immunol. 10, (2019).

  • Systemic ST6Gal-1 Is a Pro-survival Factor for Murine Transitional B Cells.

    Irons, E. E. & Lau, J. T. Y. Front. Immunol. 9, (2018).

  1. 其他受体对BCR信号转导的调控

  • Toll-Like Receptor Signaling Drives Btk-Mediated Autoimmune Disease.

    Rip, J. et al. Front. Immunol. 10, (2019).

  • Isotype Specific Assembly of B Cell Antigen Receptors and Synergism With Chemokine Receptor CXCR4.

    Maity, P. C., Datta, M., Nicolò, A. & Jumaa, H. Front. Immunol. 9, (2018).

  1. 细胞骨架对BCR信号转导的调控:

  • The Coordination Between B Cell Receptor Signaling and the Actin Cytoskeleton During B Cell Activation.

    Li, J. et al. Front. Immunol. 9, (2019).

  • Proteasome Dependent Actin Remodeling Facilitates Antigen Extraction at the Immune Synapse of B Cells.

    Iba?ez-Vega, J., Del Valle Batalla, F., Saez, J. J., Soza, A. & Yuseff, M.-I. Front. Immunol. 10, (2019).

  • Congenital Defects in Actin Dynamics of Germinal Center B Cells.

    He, M. & Westerberg, L. S. Front. Immunol. 10, (2019).

  1. 细胞迁移相关的BCR信号转导的特性:

  • The Mst1 Kinase Is Required for Follicular B Cell Homing and B-1 B Cell Development.

    Alsufyani, F. et al.  Front. Immunol. 9, (2018).

  • Hypomorphic Mutations in the BCR Signalosome Lead to Selective Immunoglobulin M Deficiency and Impaired B-cell Homeostasis.

    Geier, C. B. et al. Front. Immunol. 9, (2018).

  1. 年龄相关的BCR信号转导的特性:

  • B Cell Dysfunction Associated With Aging and Autoimmune Diseases.

    Ma, S., Wang, C., Mao, X. & Hao, Y. Front. Immunol. 10, (2019).

  • The Differentiation in vitro of Human Tonsil B Cells With the Phenotypic and Functional Characteristics of T-bet+ Atypical Memory B Cells in Malaria.

    Ambegaonkar, A. A., Nagata, S., Pierce, S. K. & Sohn, H. Front. Immunol. 10, (2019).

 

刘万里研究员任清华大学生命学院、免疫学研究所、清华北大生命科学联合中心研究员。刘万里实验室聚焦B淋巴细胞基础免疫学研究,整合交叉学科平台对B细胞免疫识别、免疫活化及相关免疫疾病的致病机理进行研究。回国独立工作以来,在B细胞异常活化与相关疾病(Science、J Exp Med、Cell ResearchLeukemia、JACI和eLife 2019b)、脂类代谢网络调控B细胞活化新机制(Cell、Science Immunology、Cell ReportsNature Communications)、受体复合物调控B细胞活化新机制(Science Advances、PNASeLife 2019a)和机械力感知系统调控B细胞活化新机制(J Cell Biol、Science SignalingeLife 2015、2017)等研究方向发表通讯作者论文(含共同通讯)。基于上述工作,多次受邀撰写综述(Science China Life Sciences、中国免疫学杂志、Cell Research、Protein Cell、Trends ln Immunology、Advances in ImmunologyImmunological Review和Cellular Immunology等)。刘万里研究员为该专著撰写了社论文章。

 

专著的社论文章链接:https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fimmu.2020.00045/full

专著的链接:https://www.frontiersin.org/research-topics/7605/bcr-signaling-and-b-cell-activation